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染色体の病気 子供の医学辞典

エドワード症候群(18トリソミー)

エドワード症候群(18トリソミー)とは

エドワード症候群(18トリソミー)の症状
18番目の染色体が3本ある病気です。

正常な在胎週数を経ていても低体重で生まれることが多く、多くは死産となります。

後頭部突出、凸状の足底、両目が離れているなどの外見的な特徴があります。また、心臓、腎臓、中枢神経系の異常を合併し、発達遅延は重度なものになります。死亡率は高い。




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| エドワード症候群(18トリソミー)
 
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